Descubre las Diferencias Entre ISO 17025 2005 y 2017

¿Estás buscando entender mejor la norma ISO 17025? ¿Quieres conocer las diferencias entre la versión de 2005 y la de 2017? Si es así, ¡has venido al lugar correcto! En este artículo exploraremos las diferencias entre las versiones ISO 17025 de 2005 y 2017, explicando los cambios realizados y cómo pueden afectar a su organización. Descubriremos cómo los cambios afectan a la calidad de los resultados de los laboratorios, así como a su estructura y documentación. Además, examinaremos la importancia de estar actualizado con la última versión de la norma ISO 17025 para mejorar la calidad de los resultados de los laboratorios. Así que, ¡prepárate para aprender más sobre la última norma ISO 17025!

La Norma ISO IEC 17025 de 2005 a 2017: Un Análisis de los Cambios Significativos

La Norma ISO IEC 17025 de 2005 a 2017 es una de las principales normas de calidad para la gestión de laboratorios. Esta norma ha cambiado significativamente desde su publicación en 2005, y contiene nuevos requisitos para la gestión de calidad, el control de calidad interno y los procesos de aseguramiento de la calidad. Estas son algunas de las principales diferencias entre la versión de 2005 y la de 2017:

  • Enfoque de alto nivel: La edición de 2017 de la Norma ISO IEC 17025 presenta un enfoque de alto nivel para la gestión de calidad, que incluye el uso de herramientas como el análisis de riesgos y el análisis de la competencia. Esto permite a los laboratorios mejorar la calidad de sus servicios y productos y ser más eficientes.
  • Mejora de la documentación: La edición de 2017 de la Norma ISO IEC 17025 requiere una mejor documentación de los procesos de calidad, incluyendo el control de documentos, el registro de resultados y el control de cambios.
  • Requisitos de competencia: La edición de 2017 de la Norma ISO IEC 17025 incluye requisitos para la satisfacción de los requisitos de competencia, como la formación y el desarrollo profesional, para asegurar que los miembros del personal están capacitados para ejecutar sus tareas con precisión y eficacia.
  • Validación de los métodos: La edición de 2017 de la Norma ISO IEC 17025 requiere que los laboratorios validen sus métodos de ensayo y calibración para garantizar su exactitud y precisión.
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Cómo la Norma ISO 17025 de 2017 Establece los Estándares para la Calidad de los Procesos de Ensayo y Calibración

La Norma ISO 17025 de 2017 establece los estándares para la calidad de los procesos de ensayo y calibración. Esta norma sigue un criterio de mejora continua para promover la calidad de los procesos. El propósito de esta norma es proporcionar un marco de referencia para el desarrollo de un sistema de gestión de la calidad que satisfaga los requisitos para la realización de ensayos y calibración.

En comparación con la norma ISO 17025 de 2005, la norma ISO 17025 de 2017 establece una serie de mejoras, que incluyen:

  • Enfoque de riesgo: el enfoque de la Norma ISO 17025 de 2017 se basa en la evaluación de los riesgos, mientras que la Norma ISO 17025 de 2005 se centraba en la calidad del proceso en sí.
  • Recursos: la Norma ISO 17025 de 2017 especifica los requisitos para la provisión de recursos (personas, equipos, infraestructura) para asegurar un nivel adecuado de calidad.
  • Control de documentos: la Norma ISO 17025 de 2017 especifica el control de los documentos de los procesos de ensayo y calibración para garantizar la trazabilidad de los resultados.
  • Informes de resultados: la Norma ISO 17025 de 2017 especifica los requisitos para la redacción y presentación de informes de resultados para asegurar la precisión y fiabilidad de los resultados.

Descubre los requisitos que la Norma ISO IEC 17025 2017 establece para la Calidad de los Laboratorios de Pruebas y Calibración

La Norma ISO IEC 17025 2017 establece un conjunto de requisitos para el control de la calidad en los laboratorios de pruebas y calibración. Esta Norma define los requisitos que los organismos deben cumplir para demostrar que realizan pruebas y calibración con competencia, imparcialidad y confiabilidad.

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Las principales diferencias entre la ISO 17025 2005 y 2017 son las siguientes:

  • Documentación: hay nuevas exigencias para la documentación y el control de los documentos.
  • Gestión de la Calidad: hay requisitos más exigentes sobre la gestión de la calidad y el control de los procesos.
  • Satisfacción del Cliente: se requiere un mayor compromiso con el cliente para asegurar que sus necesidades se satisfagan.
  • Rastreabilidad: hay nuevos requisitos para asegurar la exactitud y la rastreabilidad de los resultados.
  • Control de la Calidad: se requiere un mayor control de la calidad de los resultados.

En conclusión, la nueva ISO 17025:2017 ofrece una gran cantidad de mejoras en comparación con la versión de 2005, ayudando a los laboratorios a mejorar su capacidad técnica y la competencia de los personal para alcanzar una mayor calidad y exactitud de los resultados. Estos cambios también aseguran que los laboratorios cumplan con los estándares internacionales de calidad aceptados.